尿素琼脂和尿素肉汤
用于检测脲酶的活性
尿素琼脂 CM0053B+SR0020K
检测变形杆菌的快速尿素酶活性,以及某些肠杆菌科细菌的非快速尿素酶活性。
配方表:
制备方法:
取2.4g培养基至95ml蒸馏水中,煮沸至完全溶解。115℃高压灭菌20分钟,冷却到40℃,在无菌条件下加入5ml的无菌40%尿素溶液SR0020,混匀,分装10ml倒入无菌试管中,倾斜放置制成斜面培养基。
产品描述:
尿素琼脂基础用来制备Christensen培养基,检测尿素酶阳性的变形杆菌的快速尿素酶活性。也可以用来检测其他肠杆菌科细菌的尿素水解反应,但培养时间需要更长的24-48小时。
技术方法:
将待测的纯培养的微生物接种到尿素琼脂斜面表面上,接种量要多。如果培养的是尿素酶阳性的变形杆菌,在35℃培养3-5小时后就发生反应,产尿素酶的微生物水解尿素形成氨,培养基颜色从橙色变为粉色。
Oxoid可以提供制成的40%尿素溶液,在无菌的安瓿瓶中,可以为这款培养基提供制备的方便。
干粉培养基:麦色粉末,10-30℃保存
制成培养基:橙色凝胶,2-8℃保存
注意事项:
在延长时间的培养下,培养基中的碱性反应可能不是由于尿素酶的反应产生的,需要在没有尿素的情况下再次检测。
不要加热或者重复加热制备好的尿素琼脂,因为尿素很容易分解。
在对尿素酶阳性的变形杆菌检测中,在培养的起初2-5小时内需要读取培养结果。
更多该产品信息请见Oxoid网页
尿素肉汤 CM0071B+SR0020K
用来区分产生尿素酶的肠杆菌科细菌的液体培养基。
取0.9g培养基至95ml蒸馏水中。115℃高压灭菌20分钟,冷却到55℃,在无菌条件下加入5ml的无菌40%尿素溶液SR0020,混匀,分装10ml倒入无菌试管中。
这款培养基是Christensen培养基的液体形式。这种改良配方的培养基可以从沙门氏菌和志贺氏菌中区分出产尿素酶的菌属。阳性菌株产生碱性反应,培养基变为粉色(35℃培养2-5小时读取结果)。