厂家:福州飞净
品牌:phygen®
产品:染色试剂
产地:中国
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品牌:phygen®
产品:染色试剂
产地:中国
phygene® 染色试剂由福州飞净生物科技有限公司生产,品类齐全,质量稳定。
产品列表:
货号 | 产品名称 | 产品描述 | 包装规格 |
PH1237 | 革兰氏染色液套装 Gramˊs Stain Kit | 包括结晶紫染色液、碘液、脱色液(95%酒精)、沙黄染色液各1瓶,有三种规格可选, 生产后效期12个月 | 4*100ml 4*250ml 4*500ml |
PH1238 | 增强型革兰氏染色液 Enhanced Gramˊs Stain | 包括结晶紫染色液、碘液、脱色液(95%酒精)、复红染色液各1瓶,有三种规格可选,用复红染色液代替沙黄染色液,增强了染色效率,可用于难染色的细菌,标本直接涂片,背景干净,胞核胞质对比强烈,胞内吞噬体清晰易辨认,细菌染色特征典型。 | 4*100ml |
PH1057 | 迪夫快速染色液 Diff-Quik Staining Solution | 包含各1瓶:Diff-Quik Fixative 、 Diff-QuikⅠ 、 Diff-Quik Ⅱ 迪夫快速染色液含固定液,主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片等染色,非常适合用于批量浸染,且背景清晰无沉渣。 | 3*100ml 3*250ml 3*500ml |
PH1714 | 印度墨汁、印度墨水 Indian Ink, Biotech Grade for Biological Stains | 用印度墨汁染色法能证明荚膜的存在。染色后新型隐球菌的荚膜取代了墨汁中的胶状碳粒,菌体被清楚无色透明的晕圈环所绕着。 | 50ml 100ml 500ml |
PH0519 | 0.4%台盼蓝染色液 Trypan Blue Staining Solution | 正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,细胞不会被染成蓝色;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡。 | 50ml 100ml |
PH1322 | 结晶紫染色液,0.1% Crystal Violet Staining Solution | 浓度0.1%,有两种规格可选 | 100ml 500ml |
PH1277 | 结晶紫染色液,2% Crystal Violet Staining Solution | 浓度2%,有两种规格可选 | 100ml 500ml |
PH1718 | 0.5%番红O染色液 0.5% Safranine O Stain | 0.5%浓度的用于革兰氏染色 也有0.1%和1%浓度的可选 每种都有3中规格 | 100ml 250ml 500ml |
PH1336 | 0.1% 0.2% 0.5% 1% 亚甲基蓝染色液 Methylene Blue Stain | 亚甲基蓝染色液常用于丝绸、纸张、细菌、细胞等染色。因其容易氧化,染色结果不宜长久保存。 0.1% 0.2% 0.5% 1%四种浓度可选 每种浓度都有两种规格可选 | 100ml 500ml |
PH0500 | 伊红染色液(水溶) Eosin Staining Solution | 伊红(Eosin)又称曙红,是一种酸性生物染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 | 100ml 500ml |
PH0529 | 伊红染色液(醇溶) Eosin Staining Solution 0.5% | 常用于组织切片或培养细胞的染色,染色后细胞浆呈粉红色或红色。 | 100ml 500ml |
PH1205 | TTC染色液 (1%) TTC solution (1%) | 2,3,5-氯化三苯基四氮唑 (TTC)是脂溶性光敏感复合物,能与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,常用于检测种子的生存能力以及检测哺乳动物组织的缺血梗塞 | 50ml 100ml 500ml |
PH1206 | TTC染色液 (2%) TTC solution (2%) | 2,3,5-氯化三苯基四氮唑 (TTC)是脂溶性光敏感复合物,能与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,常用于检测种子的生存能力以及检测哺乳动物组织的缺血梗塞 | 50ml 100ml 500ml |
PH1850 | 孔雀绿/孔雀石绿溶液 Malachite Green Solution | 可用于芽孢杆菌的染色 有四种浓度可选: 2g/L、1%、5%、7.6% 每种浓度有三种规格可选 | 50ml 100ml 500ml |
PH0523 | 中性红染色液 Neutral Red Staining Solution | 中性红染色液(0.1%, 常规染色)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液,常用于组织或细胞染色中细胞核的红色复染。 有四种浓度可选:0.1%、0.5%、1%、0.1%(0.2um过滤除菌) 每种浓度都有两种规格可选 | 100ml 500ml |
PH0522 | 中性红染色液(活细胞染色用)0.33% -过滤除菌 Neutral Red solution,0.33% (sterile-filtered) | 本染色液经过滤除菌,可以直接用于培养细胞的染色。细胞核中的核酸呈酸性,因此细胞核会被染成红色。 | 100ml 500ml |
PH1251 | 抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法) Acid-Fast Stain Kit | 一套包括以下三种共4瓶 试剂(A): Ziehl-Neelsen复红染色液*1瓶 试剂(B): Ziehl-Neelsen脱色液*2瓶 试剂(C): 亚甲蓝染色液*1瓶 用于分枝杆菌的染色 | 4*50ml 4*100ml 4*250ml |
PH1247 | 芽孢染色液(Moeller 法) Spore Staining Solution | 由石炭酸染色液、Moeller 亚甲蓝染色液、Moeller 脱色液各1瓶组成,芽孢会被染成红色,菌体呈蓝色。 | 3*20ml 3*50ml |
PH1300 | 亮绿染色液 Brilliant Green 1%、2% | 亮绿(Brilliant Green),又名碱性艳绿,灿烂绿,快绿。是一种碱性染料。 有1%、2%两种浓度可选 每种浓度有两种规格可选 | 100ml 500ml |
PH1350 | 碱性品红乙醇溶液(5%) 5% Fuchsin Basic-Ethanol Solution | 是一种很强的细胞核染色液 | 100ml 500ml |
PH1939 | 酸性品红水溶液 Acid fuchsin solution | 有0.1%、0.5%、1%三种浓度可选 每种浓度有两种规格可选 | 100ml 500ml |
PH1039 | 甲苯胺蓝染色液(细胞专用) Toluidine Blue Stain Solution, For Cell | 适用于细胞内酸性黏液多糖染色,尤其适用于含硫的酸性黏液物质染色,染色后酸性黏多糖呈红色。 | 20ml 50ml |
PH1955 | 甲基紫溶液指示液 Methyl violet solution | 有0.05%、0.1%、1%、2%、5%五种浓度可选 每种浓度有两种规格可选 | 100ml 500ml |
PH1985 | 隐孢子虫卵囊染色液 金胺-酚法 Cryptosporidium oocyst staining solution (Auramine-Phenol Stain Kit) | 由三种试剂各1瓶组成: (A): 金胺酚染色液、 (B): 分化液、 (C): 氧化剂 适用于新鲜粪便样本或经福尔马林固定后的样本 | 3*20ml 3*50ml 3*100ml |
PH1986 | 隐孢子虫卵囊染色液 改良抗酸法 Cryptosporidium oocyst staining solution (Modified acid-fast method) | 由三种试剂各1瓶组成: (A): 复红染色液、 (B): 脱色液、 (C): 孔雀绿复染液 适用于新鲜粪便样本或经福尔马林固定后的样本中隐孢子虫卵囊的染色。 | 3*20ml 3*50ml 3*100ml |
革兰氏染色操作步骤:
1、标本处理
(1).有菌部位的标本,如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。
(2).无菌部位的标本,如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等,应取适量标本(最高可达5-7ml),经3000rpm 离心10min.,取沉渣涂片染色。
2、涂片制作
菌液涂片时,用接种环沾取菌液点在载玻片上,标本可直接在玻片上涂布;菌落涂片时,先取生理盐水一滴,置玻片上,用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥,并经火焰固定,固定的温度不宜过高,以玻片背面接触手背不烫为准,否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。
3、染色
一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是:
(1)加上结晶紫后,染色 1 分钟,水洗。
(2)加上碘液后染色 1 分钟,水洗。
(3)加上 95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约 20-60秒,水洗,吸去水分。
(4)加上沙黄后,染色 1 分钟,水洗。
(5)吸干或在空气中凉干后,油镜镜检。
注意:革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度,如脱色过度,则阳性菌可被误染为阴性菌;而脱色不够时,阴性菌可被误染为阳性菌。此外,菌龄也影响染色结果,如阳性菌培养时间过长,或已死亡及部分菌体自行溶解,都常呈阴性反应。
4、结果观察:革兰氏阴性菌呈红色,革兰氏阳性菌呈紫色。以均匀分散开的细菌的革兰氏染色反应为准,过于密集的细菌,常常呈现假阳性。
革兰氏染色注意事项:
1.标本涂片不能太厚,严格按操作要求进行。若涂片较厚,应延长脱色时间,直至不再出现紫色为止。
2.玻片通过火焰温度不能太高。
3.碘液变透明,则不能使用。
4.水洗时动作要轻柔,沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗,以免把菌体冲掉。
5. 涂片之前,应事先在背面做好圆圈标记,以便判断后续试验的位置。
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